कोवैक्सिन के लिए लाइसेंसिंग में देरी की रिपोर्ट ” वास्तव में गलत ”: केंद्र

कोवैक्सिन के लिए लाइसेंसिंग में देरी की रिपोर्ट '' वास्तव में गलत '': केंद्र

Covaxin का निर्माण हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक द्वारा किया जाता है। (फाइल)

नई दिल्ली:

सरकार ने गुरुवार को मीडिया के एक वर्ग में “पूरी तरह से निराधार और तथ्यात्मक रूप से गलत” रिपोर्टों को खारिज कर दिया, जिसके बाद कुछ ट्वीट्स में कोवैक्सिन के लाइसेंस में देरी और देश में वैक्सीन के निर्माण के लिए प्रौद्योगिकी हस्तांतरण के लिए अनुमोदन में देरी का आरोप लगाया गया।

स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा कि केंद्र सरकार टीकों की उपलब्धता को सुरक्षित और बढ़ाने के लिए लगातार और सक्रिय रूप से काम कर रही है, भारत सरकार भारत में आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के लिए आवेदन करने के लिए मॉडर्न, फाइजर जैसे विदेशी वैक्सीन निर्माताओं के साथ सक्रिय रूप से जुड़ रही है। ताकि इन टीकों को देश में आसानी से आयात और उपलब्ध कराया जा सके।

इसके साथ ही, भारत सरकार, अन्य समान विचारधारा वाले देशों के साथ, COVID-19 टीकों के लिए IPR माफी पर भी जोर दे रही है। मंत्रालय ने अपने बयान में कहा कि ये दो हस्तक्षेप, न केवल भारत में, बल्कि विश्व स्तर पर भी टीकों की आसान उपलब्धता सुनिश्चित करेंगे।

“मीडिया के एक हिस्से में कुछ अनौपचारिक ट्वीट्स के बाद खबरें आई हैं जिसमें कोवाक्सिन के लिए लाइसेंस देने में देरी और देश में कोवाक्सिन वैक्सीन के निर्माण के लिए प्रौद्योगिकी हस्तांतरण की मंजूरी में देरी का आरोप लगाया गया है।

मंत्रालय ने अपने बयान में कहा, “ये खबरें और ट्वीट में उल्लिखित सामग्री पूरी तरह से आधारहीन और तथ्यात्मक रूप से गलत है।”

भारत सरकार ने अपनी नई उदारीकृत रणनीति में वे विशिष्ट प्रावधान किए हैं जो टीके विकसित किए गए हैं और विदेशों में निर्मित किए जा रहे हैं और जिन्हें संयुक्त राज्य अमेरिका के नेशनल रेगुलेटर्स, यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी (ईयू), यूनाइटेड द्वारा आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्रदान किया गया है। बयान में कहा गया है कि जापान, जो WHO (इमरजेंसी यूज लिस्टिंग) में सूचीबद्ध हैं, को भारत में आपातकालीन उपयोग की मंजूरी दी जाएगी।

यह नई दवाओं और नैदानिक ​​परीक्षण नियम 2019 की दूसरी अनुसूची के तहत निर्धारित प्रावधानों के अनुसार पूर्व स्थानीय नैदानिक ​​परीक्षण के संचालन के स्थान पर अनुमोदन के बाद समानांतर ब्रिजिंग नैदानिक ​​परीक्षण का भी प्रावधान करता है।

मंत्रालय ने कहा, “यह भारत के औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) द्वारा विदेशी टीकों के तेजी से और सरलीकृत प्राधिकरण की अनुमति देने के अतीत से एक क्रांतिकारी प्रस्थान है।”

यह COVID-19 टीकों के आयात को आसान और सुगम बनाएगा और भारत में COVID-19 टीकों की उपलब्धता में वृद्धि सुनिश्चित करेगा।

नई उदारीकृत मूल्य निर्धारण और त्वरित राष्ट्रीय COVID-19 टीकाकरण रणनीति का उद्देश्य वैक्सीन निर्माताओं को अपने उत्पादन में तेजी से वृद्धि करने और नए वैक्सीन निर्माताओं को आकर्षित करने के लिए वैक्सीन के मूल्य निर्धारण को उदार बनाना और वैक्सीन कवरेज को बढ़ाना है।

बयान में कहा गया है कि यह टीकों के मूल्य निर्धारण, खरीद और प्रशासन को अधिक लचीला बनाएगा और टीके के उत्पादन को बढ़ाने के साथ-साथ देश में टीकों की व्यापक उपलब्धता सुनिश्चित करेगा।

भारत सरकार ने COVID-19 वैक्सीन के घरेलू उत्पादन को बढ़ाने के लिए अपनी नीति के तहत, सार्वजनिक क्षेत्र के उपक्रमों (PSU) के साथ-साथ निजी कंपनियों को भारतीय वैक्सीन निर्माताओं के साथ प्रौद्योगिकी हस्तांतरण समझौतों में प्रवेश करने के लिए सक्रिय रूप से प्रोत्साहित किया है।

इंडियन इम्यूनोलॉजिकल लिमिटेड (IIL) और BIBCOL नामक दो केंद्रीय सरकारी PSUs ने भारत बायोटेक के साथ एक प्रौद्योगिकी हस्तांतरण समझौता किया है।

इसके अलावा, एक राज्य सरकार के उपक्रम, हाफकाइन इंस्टीट्यूट ने भी भारत बायोटेक के साथ एक प्रौद्योगिकी हस्तांतरण समझौता किया है, बयान में कहा गया है।

इन सभी प्रौद्योगिकी हस्तांतरण समझौतों को भारत सरकार द्वारा सक्रिय रूप से बढ़ावा और सहायता प्रदान की गई है। केंद्र सरकार ने उपरोक्त सभी तीन उपक्रमों को पर्याप्त वित्तीय सहायता भी प्रदान की है।

बयान में कहा गया है कि केंद्र सरकार के इस सक्रिय हस्तक्षेप के परिणामस्वरूप, इंडियन इम्यूनोलॉजिकल्स लिमिटेड सितंबर 2021 से कोवैक्सिन का उत्पादन शुरू करने की स्थिति में होगा, जबकि हैफ़काइन इंस्टीट्यूट और बीआईबीसीओएल नवंबर 2021 से कोवैक्सिन का उत्पादन शुरू करेंगे।

भारत सरकार वर्तमान में भारत बायोटेक और कुछ अन्य सार्वजनिक उपक्रमों के साथ-साथ निजी कंपनियों के साथ प्रो-सक्रिय बातचीत में लगी हुई है और साथ ही निजी कंपनियों ने प्रौद्योगिकी हस्तांतरण समझौतों को अंजाम दिया है। यह देश में कोवाक्सिन के उत्पादन को और बढ़ाएगा।

नई नीति के तहत, आयातित और रेडी टू यूज फॉरेन वैक्सीन की 100 प्रतिशत खुराक भारत सरकार के चैनल के अलावा राज्य सरकारों, निजी अस्पतालों और औद्योगिक प्रतिष्ठानों के अस्पतालों के लिए उपलब्ध होगी। बयान में कहा गया है, ” लिबरलाइज्ड प्राइसिंग और त्वरित राष्ट्रीय COVID-19 टीकाकरण रणनीति ” भी देश में प्रवेश करने के लिए अपतटीय वैक्सीन निर्माताओं सहित निजी निर्माताओं को आकर्षित करने के लिए कीमतों के संदर्भ में प्रोत्साहन देती है, बयान में कहा गया है।

(यह कहानी NDTV के कर्मचारियों द्वारा संपादित नहीं की गई है और एक सिंडिकेटेड फीड से ऑटो-जेनरेट की गई है।)

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