केंद्र को सिंगल-डोज़ स्पुतनिक लाइट के शीघ्र भारत लॉन्च की उम्मीद: रिपोर्ट

केंद्र को सिंगल-डोज़ स्पुतनिक लाइट के शीघ्र भारत लॉन्च की उम्मीद: रिपोर्ट

सरकार टीकों के घरेलू निर्माण में तेजी लाने पर भी विचार कर रही है। (प्रतिनिधि)

नई दिल्ली:

सरकार भारत में एकल-खुराक COVID-19 वैक्सीन स्पुतनिक लाइट के शीघ्र लॉन्च के लिए आशान्वित है और रूसी निर्माता और उसके भारतीय भागीदारों सहित सभी हितधारकों को जैब के लिए आवेदन और नियामक अनुमोदन प्रक्रियाओं को तेजी से ट्रैक करने के लिए निर्देशित किया गया है। देश के टीकाकरण अभियान को बढ़ावा दें, सूत्रों ने गुरुवार को कहा।

सूत्रों ने हाल ही में शीर्ष सरकारी अधिकारियों के बीच हुई उच्च स्तरीय चर्चा का हवाला देते हुए कहा कि स्पुतनिक लाइट के लिए नियामक अनुमोदन की मांग करने वाला एक आवेदन अगले कुछ हफ्तों में दायर होने की उम्मीद है और यह भारत में लॉन्च होने वाला पहला एकल खुराक टीका बन सकता है। COVID-19 टीकों की घरेलू उपलब्धता को बढ़ावा देने के लिए दिन।

पिछले हफ्ते कैबिनेट सचिव की अध्यक्षता में हुई बैठक में जैव प्रौद्योगिकी विभाग के सचिव, ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI), विदेश मंत्रालय के प्रतिनिधियों, केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय सहित सभी संबंधित हितधारकों के साथ तुरंत एक बैठक बुलाने का सुझाव दिया गया था। अधिकारियों, आरडीआईएफ (रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष) और घरेलू निर्माताओं को स्पुतनिक लाइट के लिए नियामक अनुमोदन में तेजी लाने के लिए।

इसके अलावा, स्पुतनिक के एक-खुराक जैब के रोलआउट के साथ, पुनः संयोजक एडिनोवायरस टाइप -5 (आरएडी -5) घटक की गंभीरता का मुद्दा, जिसका उपयोग वर्तमान में स्वीकृत डबल-डोज़ स्पुतनिक वी वैक्सीन की दूसरी खुराक में किया जाता है और इसके लिए जिसका उत्पादन निर्माता बहुत सहज नहीं हैं, वह भी बेमानी हो जाएगा, चर्चा से जुड़े सूत्रों ने कहा।

स्पुतनिक लाइट पर बैठक में इस बात पर चर्चा हुई कि रूस पहले ही इस वैक्सीन को मंजूरी दे चुका है और अन्य देशों में इसका परीक्षण जारी है।

भारत के औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) ने अन्य प्रतिभागियों को सूचित किया कि स्पुतनिक लाइट के नियामक अनुमोदन के लिए आवेदन अगले 2-3 सप्ताह में दायर किए जाने की उम्मीद है।

बैठक के दौरान इस बात पर भी प्रकाश डाला गया कि स्पुतनिक-वी की छह लाख आयातित डबल-खुराक मई 2021 में, एक करोड़ आयातित खुराक जून 2021 में और 2.8 करोड़ खुराक (2.4 करोड़ आयातित और 40 लाख भारत में निर्मित) जुलाई 2021 में उपलब्ध होगी। , सूत्रों ने कहा।

अगस्त 2021 से, स्थानीय रूप से निर्मित स्पुतनिक वी वैक्सीन घरेलू बाजार में उपलब्ध होगी और छह भारतीय निर्माताओं के साथ स्पुतनिक-वी वैक्सीन के निर्माण के लिए प्रौद्योगिकी-हस्तांतरण व्यवस्था को मजबूत किया गया है।

जैव प्रौद्योगिकी विभाग और केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) इन सभी निर्माताओं के संपर्क में हैं ताकि उन्हें अपनी विनिर्माण सुविधाएं स्थापित करने में आवश्यक सहायता प्रदान की जा सके।

हाल ही में एक बैठक के दौरान यह भी बताया गया कि घरेलू निर्माता पुनः संयोजक एडिनोवायरस टाइप -5 (आरएडी -5) घटक के उत्पादन के साथ बहुत सहज नहीं हैं, जिसका उपयोग टीके की दूसरी खुराक में किया जाता है, इसकी कम उपज और उनकी अक्षमता के कारण अपनी उत्पादन प्रक्रिया को पूरी तरह से अवशोषित करने के लिए।

इस मुद्दे को सुलझाने के लिए निर्माताओं और आरडीआईएफ के साथ एक और दौर की बैठक जल्द होने की संभावना है।

साथ ही, यह नोट किया गया कि घरेलू बाजार में सिंगल-डोज़ स्पुतनिक लाइट की उपलब्धता देश के टीकाकरण अभियान को काफी बढ़ावा दे सकती है।

“इसके अलावा, आरएडी -5 घटक की महत्वपूर्णता का मुद्दा भी इसके लॉन्च के साथ बेमानी हो जाएगा। इसलिए, यह सुझाव दिया गया था कि नीति आयोग डीबीटी सचिव, डीसीजीआई, विदेश मंत्रालय के प्रतिनिधि सहित सभी संबंधित हितधारकों को आमंत्रित करते हुए तुरंत एक बैठक बुला सकता है। स्पुतनिक लाइट के लिए नियामक अनुमोदन में तेजी लाने के लिए स्वास्थ्य मंत्रालय, आरडीआईएफ और घरेलू निर्माताओं के प्रतिनिधि, “एक अन्य स्रोत ने कहा।

दो-खुराक स्पुतनिक वी को 12 अप्रैल को कुछ शर्तों के साथ प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग के लिए भारतीय दवा नियामक की अनुमति प्राप्त हुई थी। डॉ रेड्डीज लैबोरेट्रीज भारत में उपयोग के लिए वैक्सीन का आयात कर रही है।

डॉ रेड्डीज लेबोरेटरीज लिमिटेड ने गैम-कोविड-वैक संयुक्त वेक्टर वैक्सीन के आयात और विपणन की अनुमति के लिए आवेदन किया था, जिसे लोकप्रिय रूप से स्पुतनिक-वी कहा जाता है, जिसे गमालेया इंस्टीट्यूट, रूस द्वारा आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के लिए विकसित किया गया है।

Gam-COVID-Vac संयुक्त वेक्टर वैक्सीन (घटक I और घटक II) को रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के महामारी विज्ञान और सूक्ष्म जीव विज्ञान के राष्ट्रीय अनुसंधान केंद्र द्वारा विकसित किया गया है और दुनिया भर के 30 देशों में स्वीकृत है।

डीआरएल ने भारत में विपणन के लिए आयात के लिए नियामक अनुमोदन प्राप्त करने के लिए रूसी डेवलपर के साथ सहयोग किया है।

लैंसेट जर्नल में रूसी चरण -3 नैदानिक ​​परीक्षण से सुरक्षा प्रतिरक्षण क्षमता और प्रभावकारिता के अंतरिम परिणाम प्रकाशित किए गए हैं।

कई राज्यों में टीकों की कमी की रिपोर्ट के साथ, सरकार रूस के स्पुतनिक टीकों सहित आयातित जैब्स को सुरक्षित करने की कोशिश कर रही है, जबकि यूएस की बड़ी कंपनियों फाइजर और मॉडर्न द्वारा विकसित COVID-19 टीकों के लिए भी बातचीत चल रही है।

इसके अलावा, सरकार टीकों के घरेलू निर्माण में भी तेजी लाना चाह रही है, जिसमें सीरम इंस्टीट्यूट और भारत बायोटेक द्वारा बनाए गए अन्य भारतीय निर्माता शामिल हैं, जो वर्तमान में अपने वैक्सीन उत्पादन के विभिन्न चरणों में हैं।

(शीर्षक को छोड़कर, इस कहानी को NDTV के कर्मचारियों द्वारा संपादित नहीं किया गया है और एक सिंडिकेटेड फ़ीड से प्रकाशित किया गया है।)

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